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外媒稱全球藥業(yè)迎來中國制造:癌癥新藥審批加速

2018年01月05日 07:47   來源:參考消息網(wǎng)   參與互動(dòng)參與互動(dòng)
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  外媒稱全球藥業(yè)迎來中國制造:人才回流 癌癥新藥審批加速

  參考消息網(wǎng)1月5日?qǐng)?bào)道 美媒稱,,一種新藥有望阻止癌細(xì)胞擴(kuò)散到其他器官;另一種可以治療血癌,;還有一種利用人體的免疫系統(tǒng)來殺死腫瘤,。這三種藥都展示出令人鼓舞的效果,只需再過一道關(guān)坎就能獲得在美國上市的批準(zhǔn),。這些藥還有另一個(gè)共同特點(diǎn):它們都是中國創(chuàng)造的,。

  美國《紐約時(shí)報(bào)》網(wǎng)站1月4日以《癌癥新藥,中國制造》為題報(bào)道稱,,多年來,,中國的制藥業(yè)一直把注意力集中在仿制西藥上。讓新藥獲得批準(zhǔn)是一個(gè)令人沮喪且耗時(shí)的過程,。企業(yè)認(rèn)為,,將數(shù)百萬美元投入藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大,不如把精力放在更安全的收入來源上,。

  報(bào)道稱,,現(xiàn)在,中國正努力在全球制藥業(yè)發(fā)揮更大的作用,。政府已把創(chuàng)新藥物作為國家重點(diǎn),。官員已承諾加快藥品審批速度,為了扭轉(zhuǎn)人才外流,,還在大力吸引科學(xué)家回國工作,,為研發(fā)提供土地、撥款,、稅收減免以及投資,。

  這三種新藥仍需通過美國監(jiān)管這道難關(guān)。如果通過的話,,它們將成為中國生產(chǎn)前沿療法的能力越來越強(qiáng)的證明,,提高這種能力是中國經(jīng)濟(jì)向高附加值及日益復(fù)雜的行業(yè)進(jìn)行更大范圍轉(zhuǎn)型的一部分。

  與更大范圍的工業(yè)相比,,中國的藥物研發(fā)仍處于早期階段,。但一些專家說,中國制藥企業(yè)與輝瑞和阿斯利康這些制藥巨頭平起平坐只是時(shí)間問題,。

  “這不是他們做得到,、做不到的問題,”醫(yī)療投資基金奧博亞洲的資深董事總經(jīng)理王健說,“他們一定能做到,?!?/p>

  報(bào)道稱,直到現(xiàn)在,,在中國得到高質(zhì)量的藥品仍是個(gè)問題,。網(wǎng)上有專門討論從印度走私仿制藥的論壇;還有人購買原材料在自己家里制藥,;出得起這筆錢的人飛到美國去看病,。

  越來越多的公司正在試圖解決藥品短缺的問題。得到香港首富李嘉誠支持的和黃中國醫(yī)藥科技2000年成立時(shí)曾嘗試過中草藥的開發(fā),。2005年,,和黃醫(yī)藥開始研發(fā)抗癌藥物。

  在上海的主要實(shí)驗(yàn)室里有多達(dá)350名科學(xué)家,,他們被測試室中的嚙齒類動(dòng)物環(huán)繞著,。半數(shù)以上的科學(xué)家正在努力尋找新藥。

  報(bào)道稱,,去年10月,,和黃醫(yī)藥報(bào)告說,在二期臨床試驗(yàn)中,,60%以上的患者對(duì)公司與阿斯利康共同研發(fā)的savolitinib有積極反應(yīng),。Savolitinib是首種可用于治療肺癌、腎癌,、胃癌和結(jié)腸直腸癌的藥物,,通常與阿斯利康的其他藥物一起使用,把允許癌癥擴(kuò)散的信號(hào)傳導(dǎo)通路阻斷掉,。

  和黃醫(yī)藥正在等待更多的數(shù)據(jù),。如果進(jìn)一步試驗(yàn)有積極的結(jié)果,公司將申請(qǐng)美國食品和藥物管理局(FDA)所謂的突破性療法認(rèn)定,。

  公司仍需要做第三期臨床試驗(yàn),這是得到FDA全面批準(zhǔn)之前的最后一步,,但突破性療法認(rèn)定可縮短這個(gè)最后階段的時(shí)間,。第三期臨床試驗(yàn)需要在多達(dá)幾千名的患者身上檢驗(yàn)被測試藥物的安全性和有效性,通常是與安慰劑做對(duì)照,。

  如果一切都按計(jì)劃順利進(jìn)行,,監(jiān)管部門最早可能在2019年底批準(zhǔn),和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋說,?!盎?0年的時(shí)間,才能突然成功,這就是我們此刻的情況,,”他說,。

  除了和黃醫(yī)藥,另一家名為百濟(jì)神州的公司已在對(duì)兩種藥物在全球進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn),,一種是用于治療一種最常見的血癌,、淋巴瘤的藥物,另一種是以消滅腫瘤為目的的免疫治療藥物,。百濟(jì)神州還在與賽爾基因和默克公司合作開發(fā)抗癌藥物,。

  卡尼說,她預(yù)計(jì)在未來五年內(nèi),,將有20或30個(gè)中國制造的藥物在美國申請(qǐng)進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn),。美國是世界上最大的抗癌藥物市場。她說,,從中國目前的定價(jià)模式來看,,那些試驗(yàn)成功、獲得批準(zhǔn)的藥物很可能會(huì)比外國公司生產(chǎn)的藥物價(jià)格更低,。

  報(bào)道稱,,盡管前景樂觀,但想要走出國內(nèi)的中國制藥公司仍面臨著障礙,。在美國這樣的主要市場,,制藥公司之間的競爭十分激烈,中國企業(yè)尤其受到缺少研究資金的妨礙,。

【責(zé)任編輯:羅丹】
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