澳大利亞華裔寶寶因基因突變患罕見病 手術(shù)后已治愈
中國僑網(wǎng)4月25日電 據(jù)澳大利亞新聞網(wǎng)報道,,每位家長都希望能生下一個健康快樂的寶寶,但是對Nicko Hoang和Trac Hoang來說,,從2018年10月生下孩子之后4個月的時間,,他們都處在煎熬之中。孩子出生4個月后,,他們才得以把他帶回家,。
萊德爾(Ryder Hoang)于2018年10月出生在阿德萊德Ashford醫(yī)院,但就在其出生后不久,,萊德爾的血糖水平就出現(xiàn)了不正常的情況,。由于不確定是哪里出了問題,所以萊德爾的父母也無法將其帶回家,。
黃先生說:“這是一件讓人很受折磨的事情,,大家都想要最完美的孩子,大概第三周的時候,,醫(yī)院的小搖籃都放不下他了,,因為他太大了。他們沒有做好準備讓一個這么大的孩子在那里呆那么長時間,。但是他也不能回家,,因為醫(yī)生都沒搞清楚問題在哪里?!?/p>
在第四周的時候,,萊德爾被轉(zhuǎn)院到了婦女兒童醫(yī)院,在那里被診斷為患有罕見的高胰島素血癥,。
這是該院第一次接收患有這種疾病的嬰兒,。醫(yī)生表示,這種病是糖尿病的反面,,每5萬名嬰兒中會有一人患病,。“對嬰兒來說,,如果血糖水平一直很低,,他們可能就在進食方面不太好,可能出現(xiàn)癲癇或無應答的問題,,如果這種情況反復發(fā)生,,就可能導致腦損傷?!彼f,。
檢測顯示,萊德爾從父親那里遺傳了一種基因突變,,讓情況變得更加復雜,。
醫(yī)生表示,唯一的辦法是讓4個月大的萊德爾到其他州接受??茠呙?。
南澳衛(wèi)生廳組織了私人專機將萊德爾和他的父母送皇家布里斯班和婦女醫(yī)院。他們?yōu)檫@次出行支付了20萬澳元費用,。萊德爾進行了手術(shù),,摘除了病變。
今年1月做完手術(shù)后,,萊德爾已經(jīng)治愈,,現(xiàn)在只需要像其他孩子一樣定期進行健康檢查就好了。
黃先生表示,,他和太太很感激醫(yī)院的工作人員,,萊德爾是一個快樂健康的嬰兒,發(fā)育得很好,。他會和正常孩子一樣長大,,完全沒有問題。