中新網(wǎng)9月18日電 據(jù)美國中文網(wǎng)報道，當(dāng)?shù)貢r間17日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的一個顧問委員會否決了向普通公眾分發(fā)輝瑞新冠疫苗加強針的計劃,，但建議65歲及以上和患有基礎(chǔ)病的高危人群接種。

資料圖：疫情下的美國。 中新社記者 廖攀 攝

　　據(jù)報道,，當(dāng)天,，F(xiàn)DA疫苗和生物制劑咨詢委員會審查了輝瑞就其加強針提交的數(shù)據(jù)，最終以16比2的表決結(jié)果否決了普通公眾接種加強針的計劃。委員會成員對加強針在年輕人和青少年中使用的安全性表示懷疑,，并抱怨缺乏關(guān)于加強劑安全性和長期療效的數(shù)據(jù),。

　　但在接下來進行的第二輪投票中，專家們一致贊成讓老年人及脆弱人群在完全接種輝瑞疫苗的6個月后接種加強針,。

　　據(jù)介紹,，輝瑞在向FDA提交的數(shù)據(jù)中表示，人們完全接種兩劑疫苗后,，免疫力會在6個月左右減弱,，而在6到8個月時接種第三劑疫苗，可以恢復(fù)免疫力,。

　　但FDA疫苗研究與審查辦公室副主任克勞斯在17日的會議上指出,，輝瑞使用的數(shù)據(jù)未經(jīng)專家審核。

　　美國國家轉(zhuǎn)化科學(xué)推進中心傳染病專家?guī)炖锢仓赋?，支持加強劑的研究在很大程度上依賴于對抗體的測量,，而沒有考慮免疫反應(yīng)的其他重要方面。不過,，庫里拉補充道,，“這(加強劑)對高危人群來說是絕對必要的?！?/p>

　　此外,，美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)也計劃于下周舉行為期兩天的會議，對加強針展開單獨討論,。

　　拜登政府于8月宣布,，希望最早在9月20日開始向公眾提供加強針，但由于加強針尚未獲得FDA批準(zhǔn),，該計劃遭到了一些科學(xué)家和衛(wèi)生專家的批評,，他們認為聯(lián)邦衛(wèi)生官員引用的數(shù)據(jù)不夠令人信服，推廣加強針為時過早,。