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輝瑞疫苗在全美展開配送 特朗普彭斯14日起可接種

2020年12月14日 09:14   來源:中國新聞網(wǎng)   參與互動(dòng)參與互動(dòng)
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  中新網(wǎng)12月14日電 綜合報(bào)道,,13日,,美國疾控中心(CDC)主任雷德菲爾德發(fā)表聲明稱,,已經(jīng)正式簽署了輝瑞新冠疫苗的許可,,允許在美國推進(jìn)疫苗接種工作,,疫苗的配送任務(wù)隨之開啟,。消息人士還透露,,14日起,,將向包括美國總統(tǒng)特朗普在內(nèi)的高級(jí)官員提供疫苗,。

  全美疫苗配送任務(wù)展開

  預(yù)計(jì)2021年3月底前為1億人接種

  當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日晚,,美國食品和藥物管理局(FDA)給予美國輝瑞與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗以緊急使用授權(quán)。這是首款獲批在美緊急使用的新冠疫苗,。一天后,,CDC的顧問小組也投票建議16歲及以上的人群使用該疫苗。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月7日,,美國加州舊金山漁人碼頭一家餐廳停止提供戶外就餐服務(wù),。<a target='_blank' >中新社</a>記者 劉關(guān)關(guān) 攝
當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月7日,,美國加州舊金山漁人碼頭一家餐廳停止提供戶外就餐服務(wù)。中新社記者 劉關(guān)關(guān) 攝

  13日,,雷德菲爾德表示已正式簽署疫苗許可后,,當(dāng)日凌晨,,輝瑞公司的第一批新冠疫苗從該公司位于密歇根Portage的工廠起運(yùn)。大約184275小瓶疫苗被裝載在大約190個(gè)盒子中,,然后裝上貨車,,該款疫苗的全美配送正式開始展開。

  美國政府新冠疫苗研發(fā)計(jì)劃“神速任務(wù)”(Operation Warp Speed)首席顧問斯勞伊13日稱,,美國預(yù)計(jì)要在2021年3月底之前為1億人接種疫苗,。他還指出,美國希望在12月底之前配送大約4000萬劑疫苗,。其中還包括莫德納(Moderna)的疫苗,。

  據(jù)報(bào)道,美國另一藥廠莫德納的新冠疫苗將在17日由FDA專家組進(jìn)行討論,,有望成為第二種在美國批準(zhǔn)使用的新冠疫苗,。

資料圖:疫情下的美國。
<a target='_blank' >中新社</a>記者 劉關(guān)關(guān) 攝
資料圖:疫情下的美國,。 中新社記者 劉關(guān)關(guān) 攝

  誰將優(yōu)先接種?

  特朗普等官員今起可接種

  據(jù)報(bào)道,,美國首輪的新冠疫苗接種計(jì)劃最早將從當(dāng)?shù)貢r(shí)間14日開始,,但大部分民眾預(yù)計(jì)要在2021年春夏才能注射。而誰能優(yōu)先注射疫苗,,則由聯(lián)邦政府授權(quán)各州自行決定,,這引發(fā)安排方面的憂慮。

  CDC日前建議,,應(yīng)考慮將風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)護(hù),、養(yǎng)老院的長期居住者及護(hù)理人員作為新冠疫苗的首批接種對(duì)象。但肯塔基,、密西西比,、紐約等州直接將疫苗分配權(quán)下放給醫(yī)院,理由是相信醫(yī)院有能力分辨哪些人應(yīng)該接種疫苗,。

  部分人士指此舉合理,,因?yàn)槭着呙缌可偾視r(shí)間匆促。但也有批評(píng)者認(rèn)為,,交給醫(yī)院自行處理將打亂州層次上的統(tǒng)一安排,,破壞疫苗分配透明公平原則。約翰斯·霍普金斯大學(xué)健康安全研究中心研究員托納指,,“無論是現(xiàn)狀抑或是未來安排,,都可能一團(tuán)亂。”

  另一方面,,有知情人士13日透露,,將從14日開始,向美國總統(tǒng)特朗普和副總統(tǒng)彭斯,,以及其他美國高級(jí)官員提供批準(zhǔn)的輝瑞新冠疫苗,。白宮的必要員工和聯(lián)邦政府三個(gè)分支部門的特定官員將在未來10天內(nèi)接種疫苗。

  4人接種疫苗出現(xiàn)面癱

  僅一半美民眾愿意接種疫苗

  FDA近日發(fā)表的一份報(bào)告中指出,,在這款新冠疫苗的臨床試驗(yàn)中,,有4名志愿者出現(xiàn)面部癱瘓癥狀,當(dāng)局估計(jì)是因病毒感染導(dǎo)致面部神經(jīng)發(fā)炎,。

  FDA表示,,4人出現(xiàn)癥狀的時(shí)間介于3天到48天之間,皆在3周內(nèi)恢復(fù)正常,,顯示癥狀只是暫時(shí)性的,,并“剛好”且“隨機(jī)”出現(xiàn)在疫苗組的。相關(guān)人員指出,,癥狀發(fā)生的確切原因還有待調(diào)查,,現(xiàn)階段無法確認(rèn)是否與疫苗有關(guān)。

  FDA此前表示,,絕大部分美國人都可以注射該款疫苗,,僅擁有嚴(yán)重過敏史的人群不建議注射,該人群預(yù)計(jì)只占人口的1.6%,。

  雖然,,F(xiàn)DA認(rèn)可的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,該疫苗在預(yù)防新冠病毒感染方面有95%的有效率,。但一項(xiàng)民調(diào)顯示,在各州準(zhǔn)備開始第一輪新冠疫苗注射時(shí),,只有大約一半的美國民眾想接種疫苗,,而四分之一的人不確定他們會(huì)接種,還有四分之一的人明確表示他們不會(huì)接種,。

  斯勞伊說,,公眾對(duì)疫苗功效或安全性的懷疑“并沒有基于任何事實(shí)或數(shù)據(jù)”,并強(qiáng)調(diào)快速批準(zhǔn)疫苗的程序中不存在偷工減料,。

【責(zé)任編輯:梁異】
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