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中澳專家將合作開展中藥治療癡呆癥臨床試驗(yàn)

2015年12月03日 09:41 來源:新華網(wǎng) 參與互動
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  澳大利亞西悉尼大學(xué)聯(lián)合中國神威藥業(yè)有限公司和中國中醫(yī)科學(xué)院,,將于2016年1月對中藥治療癡呆癥開展臨床試驗(yàn)。

  據(jù)澳大利亞媒體1日報(bào)道,,上述3家單位共同進(jìn)行這一試驗(yàn)的目的是檢測由西紅藥,、人參和銀杏葉三味中藥制成的中成藥治療血管性癡呆癥的療效。

  從2016年1月起,,將有226名澳大利亞血管性癡呆癥患者參與試驗(yàn),,持續(xù)52周?;颊邔⒎譃閮山M,,每天服用兩粒膠囊,其中一組服用的是上述中成藥,,另一組服用由淀粉和色素組成的安慰劑,。

  該項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人、西悉尼大學(xué)副教授丹尼斯·張介紹說,,在最常見的癡呆癥中,血管性癡呆癥病例數(shù)排名第二,,大約占30%,,該病與輕微中風(fēng)、高血壓和糖尿病有關(guān),。從2008年起,,西悉尼大學(xué)和神威藥業(yè)等單位同時對上述中成藥進(jìn)行了一期和二期對照臨床試驗(yàn),,這次三期臨床試驗(yàn)將擴(kuò)大樣本范圍,加大藥物劑量,,主要為測試藥物的有效性與安全性,。

  丹尼斯·張指出,此次三期臨床試驗(yàn)會在4年內(nèi)完成,,隨后他們會進(jìn)行研究,,論證該藥物的療效,撰寫學(xué)術(shù)報(bào)告,。如果試驗(yàn)成功,,將可證明藥物的安全性和有效性。

【編輯:李明陽】
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