(兩會觀察)代表委員建言中醫(yī)藥現(xiàn)代化：創(chuàng)新勿忘守正 加強藥材追溯

　　中新網(wǎng)成都3月2日電 (記者 賀劭清 王鵬)“加大中醫(yī)理論下的創(chuàng)新中藥研發(fā)力度,，不是做西式中藥,，也不是西化中藥,，而是符合中醫(yī)理論和診療特點的創(chuàng)新中藥,?！比珖f(xié)委員,、成都中醫(yī)藥大學(xué)副校長曾芳近日接受記者采訪時表示,，中醫(yī)藥現(xiàn)代化進程中需要注意保持其理論,、方法和技術(shù)特色,，只有守正才能更好創(chuàng)新,。

　　中醫(yī)藥是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的中國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱。新冠肺炎疫情期間,，中國中醫(yī)藥為抗擊疫情作出了巨大貢獻,。雖然中西醫(yī)結(jié)合、中西藥并用的“中國方案”受到越來越多國家關(guān)注,，但中醫(yī)藥現(xiàn)代化仍面臨著藥材追溯體系不完善,、新技術(shù)運用不足等挑戰(zhàn),。

　　2021年2月，中國國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展的若干政策措施》,，通過28條政策措施全面加大對中醫(yī)藥的政策支持力度和投入力度,。全國兩會即將召開之際，多位全國人大代表,、政協(xié)委員就中醫(yī)藥現(xiàn)代化建言獻策,。

　　在曾芳看來，中醫(yī)理論在現(xiàn)代化的過程中,，不僅需要保持其傳統(tǒng)精髓,，還需要注入新的活力。這需要構(gòu)建符合現(xiàn)代疾病特點的中醫(yī)診療,、康復(fù),、養(yǎng)生體系，強化高層次的中醫(yī)藥人才培養(yǎng),，并加大學(xué)科交叉建設(shè),。

　　曾芳介紹，當(dāng)前已有不少科研人員嘗試將高新技術(shù)引入中醫(yī)診斷中,，在中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論指導(dǎo)下,，通過研發(fā)智能裝備，提升傳統(tǒng)中醫(yī)的望,、聞,、問、切的精準度,?！安还苁侵嗅t(yī)理論也好，還是診療方法,，都需要與時俱進,，學(xué)科交叉是能真正實現(xiàn)中醫(yī)藥高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展的重要路徑?！?/p>

　　“包括藏醫(yī)在內(nèi)的中醫(yī)藥,，是經(jīng)驗醫(yī)學(xué)，但是現(xiàn)在學(xué)校的教育偏西醫(yī)化,，重理論輕實踐,，學(xué)生畢業(yè)后的水平不高，難以行醫(yī),?！痹谌珖舜蟠怼⑺拇ㄊ「首沃莶蒯t(yī)院副院長江吉村看來，中醫(yī)藥人才培養(yǎng)不能摒棄傳統(tǒng)理論和人才培養(yǎng)方式,。

　　江吉村介紹,，傳統(tǒng)的藏醫(yī)人才培養(yǎng)，有民間師徒傳承,、父子傳承等,，但目前中國的執(zhí)業(yè)醫(yī)師法提出了學(xué)歷要求?！拔麽t(yī)要求學(xué)歷可以理解,，但是也按照同樣的標準要求藏醫(yī)，對傳統(tǒng)的師承模式有傷害,?！睂Υ怂ㄗh，藏醫(yī)人才培養(yǎng)除了依賴學(xué)校,，還應(yīng)重視民間傳承,。

　　安全有效的藥材是發(fā)展中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)。在全國人大代表,、好醫(yī)生集團董事長耿福能看來,，建立藥材追溯體系是保證中醫(yī)藥質(zhì)量的關(guān)鍵。應(yīng)促進中藥材標準化種養(yǎng)殖基地的建設(shè),，通過中國國家食藥監(jiān)局出臺建設(shè)標準,，知識產(chǎn)權(quán)局進行地理標志認證，從源頭保證中藥材質(zhì)量,。

　　“長期以來，藏藥的安全性很受質(zhì)疑,，給藏藥發(fā)展帶來了很大困難,。”江吉村表示,，要解決這一困境,，需借助現(xiàn)代化的檢測檢驗手段為藏藥正名。他呼吁中國國家食藥監(jiān)局對藏藥進行大規(guī)模的權(quán)威檢測,，并將結(jié)果公之于眾,，為藏藥現(xiàn)代化創(chuàng)造更好條件。

　　據(jù)了解,，當(dāng)前中國藥典自今已頒布十版,，從最初的中藥標準的“基源與性狀鑒別”，歷經(jīng)采用“顯微鑒別”“色譜,、光譜技術(shù)”“TLC鑒別,、HPLC含量測定、DNA、特征和指紋圖譜”等新技術(shù),。

　　“藥典中醫(yī)藥標準的變化,，正是中醫(yī)藥探索現(xiàn)代化發(fā)展之路?！惫⒏Ｄ芙ㄗh,，中醫(yī)藥標準應(yīng)突破以化學(xué)為基礎(chǔ)的質(zhì)量標準構(gòu)建思路，如中藥特征圖譜,、指紋圖譜,、生物效價、大數(shù)據(jù)等,，建立成為中國自立的創(chuàng)新型質(zhì)量控制模式,，并可為國際社會接受。

　　江吉村同樣表示,，單純以化學(xué)標準對中藥進行“有效成分分析”,，是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的誤區(qū)。他以傳統(tǒng)藏藥中的復(fù)方藥舉例,，一副藥包含幾十種藥材,，其中主藥起治療效果，輔藥或降低主藥的“毒性”,，或調(diào)理患者身體,，“如果只用西藥的精細化標準來衡量藏藥，是片面的”,。(完)